鹰鹰
发表于 2011-3-4 07:52
回复鹰鹰
鹰鹰 看到了你的最新报道,真的为你高兴,你用毅力和坚强与病魔抗争,你是最棒的!祝 ...
菊香子 发表于 2011-1-23 23:17 http://bbs.china-ws.org/images/common/back.gif
谢谢菊香子的关爱和鼓励!
有你们大家的给力,我一定勇敢面对,积极配合医生的治疗,为自己加油!
鹰鹰
发表于 2011-4-13 21:06
采集干细胞让我下了一次地狱回来了近一个月没上网,今天也是为了感谢大家的关心,带着虚弱的身体,来通报自己在丽水市人民医院血液科采集干细胞(以下简称:采干)的大概。因为,我昨天夜里才开始体温正常,现在还不能久坐,只能简单点。
原先想的太简单,这次我采干前期动员,必须绝对保证没有半点破损和感染,因为医院护士紧张(他们也考虑我的经济,就让我睡在我原来化疗的层流床,可必须人保证24小时在里面,家属24小时必须保证有人,饮食只能流体火 半流体。用的是国产化疗药物,而且比常规用量大很多倍,以至于用药的第二天就开始发生剧烈呕吐了,两手挂着吊针,胸部心电在监护,为了减少化疗药物对膀胱等脏器粘膜的损伤,必须半小时一次小便。上化疗药的连续6天时间里面,滴水不进,反而胆汁全被呕出,下面大便也产生频繁腹泻。
等到细胞开始下跌,到最低:白细胞500,就开始用大量的干细胞动员剂。好在我还比较争气,该跌的白细胞我跌的理想,不要跌的血小板我一丝不动,主管医生高兴的很。
等到干细胞一波一波的开始蹦出来的时候,医生来告诉我们,我的前期动员太理想了,是在没想到的。她想要把我这次采干也做的最漂亮。请来血管插双枪管(具体名称我不知道)的医生是我主管医生的同学,她在头一天晚上就作了特别交代。可往往会事与愿违,平时拿手的她替我插得不顺利。
采干机正在准备了
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开始准备采干
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调试机器
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正在采干
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以上是第一天的部分镜头,可我因为在第一天采干开始的两个半小时开始,腹部膨胀,右侧升结肠胀气压痛,伴剧烈呕吐腹泻,医生把口服的葡萄糖酸钙给为静脉给药,勉强维持到设定10000单位的采到9910单位就停止了。夜晚打了止吐针加了吊针,第二天上班继续准备采干。
第二天才采到一个半小时,前面所说的症状更加严重了,勉强到设定12000的才5000,护士看我实在不行,暂停让我休息,剧吐了将近两个小时,护士看我平静点,准备继续,开机后,想不到的事情发生了:我的血能抽出,可送不回,流出的血都跑到大家看到机器上面的打吊瓶里面,连试三次,每次大约10来分钟以上,最终还是失败,停止采干。也就是说我的血光这三次里面就流失了至少400毫升以上。我当时就感口感的不得了,一边还是剧烈呕吐,下面尿不湿上全是没有次数的粪水。
当天,医生,院长,B超会诊医生,外科会诊医生,输血,进口止吐针等
连续三天输红细胞1200毫升,还用了目前最好的抗菌素。
采干结束第三天转到普通病房,当天体温开始升高,夜里开始高温38.8度左右,连续到昨天下午,还明显伴右下腹疼痛,多次让家人用轮椅送另幢大楼检查排除发热原因。直到昨夜晚开始才体温降到正常。
(受不了了,休息了)
感谢大家的关心!
荥阳老龙王
发表于 2011-4-13 21:17
回复 61# 鹰鹰
鹰鹰,详细看了你采干的过程,真是辛苦啊,你也受罪啦,真不容易啊!我相信你一定会挺住的,一切都是向好的方向发展!以后每次少写一点,这次发帖子你写的太多了,还配有照片,作为一个病人能写这么长的帖子需要多么大的毅力啊!太佩服你了鹰鹰,再次祝你早日康复!
鹰鹰
发表于 2011-4-15 19:30
回复鹰鹰
鹰鹰,详细看了你采干的过程,真是辛苦啊,你也受罪啦,真不容易啊!我相信你一定会挺 ...
荥阳老龙王 发表于 2011-4-13 21:17 http://bbs.china-ws.org/images/common/back.gif
谢谢龙王兄的给力!
为了自己的身体,再痛苦也得坚持了!
小神宇
发表于 2011-4-19 15:43
回复 14# 鹰鹰
诚祝鹰鹰早日康复,祝愿天下冬泳人健康长寿!!!
shaheyao
发表于 2011-4-19 21:56
祝鹰鹰战胜病魔早日康复
鹰鹰
发表于 2011-4-23 08:47
本帖最后由 鹰鹰 于 2011-4-23 08:51 编辑
谢谢小神宇和shaheyao 的祝福!
鹰鹰
发表于 2011-4-23 08:51
这次细胞采干后,我在家休息7天,下周二要回医院,继续化疗三个疗程,把自体的干细胞送回体内,才算细胞移植结束.
荥阳老龙王
发表于 2011-4-23 20:40
回复 67# 鹰鹰
看到你的最新情况,真不错,距完全康复的目标越来越近了,祝贺鹰鹰!期待早日与你共游一江水!
鹰鹰
发表于 2011-4-27 16:16
但愿能象龙王兄说的。
我已经回医院住院,准备接受干细胞移植前的化疗。
可惜,我回家休息几天,今天留针又堵塞了,护士努力再为我通管,假如到明天还是不能通,那可惜死了,因为就要拔除后重新留置。可怜的人,什么好事都会摊上的 :'(
鹰鹰
发表于 2011-5-5 10:06
昨天已经进行自体干细胞移植前第一疗程上化疗药了,我现在还在挂针,今天估计要挂到夜里12点多,现在老公在这里陪护着我。这次化疗,主管医生江锦红,考虑我采干造成的肠道情况未痊愈,这次还是用昂贵的万珂,(这次一次10452元,一个疗程共四次。这个药物每次都全部要用现金到山水药房临时购买的。这个疗程已经比前面5个疗程的药费降了很多了)。再加国产的吡柔比星,至于后面会产生什么副作用和怎么用药,我现在还是未知数。只能报告到这里。还是那句话:
谢谢大家关爱!
鹰鹰
发表于 2011-5-5 10:06
昨天挂针到今天凌晨0点45分才好。由于昨天开始化疗上药,又开始用大剂量的激素:地塞米松,用后的副作用很兴奋,所以昨夜一夜不眠,最多才睡一个小时。现在无力写贴,等我休息好后再继续。
荥阳老龙王
发表于 2011-5-5 10:12
回复 71# 鹰鹰
你好鹰鹰,现在一切都是为了更好的进行治疗,不要很写帖子了,有点时间好好休息吧。等完全康复了,再写也不晚。重复多遍的话还是要说,早日康复!早日下水!
登登登
发表于 2011-5-22 13:16
今天看到柳州爱柳江的一个贴,说的也是关注冬泳朋友战胜病魔的故事,我把这里个贴联系起来,鼓励鹰鹰,鼓励所有的朋友.胜利是属于我们的.
http://bbs.china-ws.org/thread-384414-1-1.html
爱柳江
发表于 2011-5-22 18:55
鹰鹰您很坚强!您真棒!
我代表柳州江滨冬泳队的全体队员向您致敬!祝您战胜病魔,早日康复!
欢迎您病愈后到美丽的柳州来畅游柳江河!
南阳散人
发表于 2011-5-23 20:05
鹰鹰加油哇!:victory: :victory:
白雪迎春
发表于 2011-5-23 23:43
祝你战胜病魔早日康复
荥阳老龙王
发表于 2011-5-23 23:45
回复 77# 白雪迎春
到家了吗?
白雪迎春
发表于 2011-5-23 23:47
谢谢龙王大哥,我们昨天晚上快八点到的家,你现在还在三门峡吗?
颂歌
发表于 2011-5-24 06:26
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