【福音】全球首款新冠灭活疫苗：受试者全部产生抗体，中国出品有奇效

汇泉湾泳客

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近日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。

国务院联防联控机制疫苗专班、科技部生物技术发展中心有关专家出席。

汇泉湾泳客

试验结果公告

↓↓↓ 中国生物官方公布↓↓↓

试验结果公告：

疫苗接种后安全性好

无一例严重不良反应

不同程序、不同剂量接种后

疫苗组接种者均产生高滴度抗体

28天程序接种两剂后

中和抗体阳转率达100%

汇泉湾泳客

随机、双盲试验，更权威

这次二期试验，采取的是随机、双盲试验，其研究结果和效果，更加权威，为三期大范围试接种试验提供了足够的保障。

什么是随机双盲试验：

随机、双盲试验，是指在试验过程中，测验者与被测验者都不知道被测者所属的组别(实验组或对照组)，分析者在分析资料时，通常也不知道正在分析的资料属于哪一组。该词通常用于医学领域。

为什么要采用双盲试验：

专家们之所以要采用这种试验方式，是因为我们人类，真的是太神奇了，在接收注射时，如果被暗示自己接种的是实验组的成品数据，就会对自己产生暗示。

就像有些疾病的病人吃安慰剂后，在心理暗示下也能痊愈。一旦人产生这种心理暗示，就一定会不同程度的影响试验结果。

这就是心理暗示作用于身体。

所以，我们才会按照随机、双盲原则来进行试验。

汇泉湾泳客

为什么还不进行大范围接种呢？

看到这里，许多人会问了，既然已经取得这么大成功了，为什么还不进行大范围接种呢？

的确，疫苗开发中，可能最消耗时间和资源的，就是对新疫苗进行大规模的人体临床试验。但不管人们对新疫苗的需求多么着急，这一步都是无法省略的。

因为，我们一定要确保两点：1、疫苗的有效性。2、疫苗的安全性。

这两点缺一不可，大家试想一下，现阶段我们虽然在所有实验者身上都取得了百分百的成功，但所有的实验者加起来，也不过几百上千人。

而大范围接种的话，就是全国几亿人的范围，人与人的身体素质不同，一旦安全性出现问题，怎么办呢？

就算短期内没有出现问题，几个月后呢？要知道，那可是全国人民啊！

所以，现在我们可以加强技术攻关，同时给疫苗审批开绿灯，缩短疫苗从开发到广泛推广的时间周期，但人体试验这一关，是绝对不能省的。

汇泉湾泳客

临床试验的步骤和进度

疫苗的临床试验，一共分为三步：

Ⅰ期临床试验重点，是观察疫苗的安全性，确定人体对不同剂量的耐受情况。志愿者的规模较小，一般不超过 100 人。

Ⅱ期临床试验重点，是进一步确认疫苗的有效性和安全性，目标志愿者规模，扩大到几百人或近千人。

Ⅲ期临床试验重点，是全面评估疫苗的效果和安全性，对象增加到几千人乃至上万人。

（备注：紫色字体为已完成的部分，黑色为即将展开的部分）

我们目前的进度是Ⅱ期临床试验成功，这已经基本完成了疫苗的研制和攻坚的任务了，接下来就是将试验对象增加到几千几万人，进行大范围的评估。

而且现在，我们一面在研发疫苗，一面在推进生产车间的建设，齐头并进，分秒必争！

比如说国药集团北京生物制品研究所，他们仅仅用了两个月，就在4月15日，完成了新冠灭活疫苗生产车间的建设，可谓是另一种“火神山”速度！

汇泉湾泳客

也就是说，一旦疫苗所有试验完成，我们很快就能进行大批量生产！距离疫苗全面投放市场，不远矣！

部分出国的人员

可自愿接种Ⅱ期临床试验疫苗

前几天，有这样的新闻：我国部分出国的大型国有企业员工（海外记者、技术人员.....），在出国前，可自愿选择注射中国生物研发的新冠病毒灭活疫苗。

国药集团这么做的原因，是因为我国的疫情已基本控制住了，不存在大范围接种试验的可能。

而且，这些需要紧急出国的员工，他们都是负担着国家使命的，他们很多人需要去疫情高危险国家进行工作，为他们注射疫苗：

一是可以为他们提供一层现阶段最好的保护，二是可以可以观察在疫情高发地区，疫苗对人体的保护效果，1-2月后就能计算出疫苗的保护率。

这也从另一个方面表明，疫苗已经可以急用先行了，先给一些急需的人群用上，距离全国范围的大面积接种，只差临门一脚了！

这次二期疫苗的成功，将最近北京疫情给大家带来的恐慌，一冲而散！黎明已经到来，光明还会远吗？

当我们的三期试验彻底完成的时候，当我们的疫苗彻底研究成功的时候，笼罩在全球的病毒阴霾，必然被这道曙光一剑荡平！

威海杆哥

汇泉湾泳客 发表于 2020-6-23 04:21
也就是说，一旦疫苗所有试验完成，我们很快就能进行大批量生产！距离疫苗全面投放市场，不远矣！部分 ...

期盼早日用于民间

868584

期盼早日成功应用!

今来

汇泉湾泳客 发表于 2020-6-23 04:21
也就是说，一旦疫苗所有试验完成，我们很快就能进行大批量生产！距离疫苗全面投放市场，不远矣！部分 ...

好消息

汇泉湾泳客

威海杆哥 发表于 2020-6-23 08:33
期盼早日用于民间

谢谢老朋友杆哥第一时间关注，点评

汇泉湾泳客

868584 发表于 2020-6-23 09:14
期盼早日成功应用!

谢谢老朋友868584关注，点评

汇泉湾泳客

今来 发表于 2020-6-23 10:54
好消息

谢谢老朋友今来兄关注，点评

威海杆哥

汇泉湾泳客 发表于 2020-6-23 15:35
谢谢老朋友杆哥第一时间关注，点评

不客气

牛弟的阿哥

近日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。

岸上人

       期盼好消息

冬晨泳

期盼早日成功应用。

汇泉湾泳客

威海杆哥 发表于 2020-6-23 16:42
不客气

汇泉湾泳客

冬晨泳 发表于 2020-6-23 22:10
期盼早日成功应用。

谢谢老朋友冬晨泳关注，点评

汇泉湾泳客

岸上人 发表于 2020-6-23 21:50
期盼好消息

谢谢老朋友岸上人关注，点评

汇泉湾泳客

牛弟的阿哥 发表于 2020-6-23 21:15
近日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会 ...

谢谢老朋友牛弟的阿哥关注，点评