04 III期临床试验进展如何?试验完毕离正式使用还有多远? 张云涛:因为中国疫情控制得非常好,所以疫苗III期研究在海外开展。III期在阿联酋、约旦、阿根廷等10多个国家开展试验,入组接种5万人。III期临床最主要的是疫苗效力研究,要抓到有效的病例数,评判疫苗是否有效。完成以后通常的做法是进行疫苗研制现场核查、疫苗临床现场核查和生产现场核查等。药品审评中心批准才能上市。 这个过程通常时间比较长,要一年左右。但是这次为有效应对新冠疫情,国家药监局同步开始审评,生产前的相关准备工作已经开始布局了。与临床试验同步,生产上市的所有准备工作正在进行,所以未来不会用这么长时间。 05 临床试验前两期在中国做,第III期在外国做,对结果会有影响吗? 张云涛:I期II期在中国做,都产生了中和抗体。中和抗体检测是个金标准。在海外的III期临床研究扩大了人种、国家和人群,最主要还是被海外认可,使产品可以出口。 以前我们的疫苗想出口是很难的,并不是在国内上市就能在外国出口,有一系列的法规限制、临床限制。现在我们的科技实力强了,I期II期临床数据被海外认可,在海外直接开展III期临床研究。未来中国审批通过的时候也可以在海外上市。
|