【福音】全球首款新冠灭活疫苗：受试者全部产生抗体，中国出品有奇效
本帖最后由 汇泉湾泳客 于 2020-6-23 04:21 编辑@香官愚叟 @乐载黄河故道 @山苗@DLW @尘埃落定 @蓝色海湾 @崔大嘴 @山水游@牛弟的阿哥 @一片山水 @wan老兵新传 @小鱼儿外婆 @沈阳天路 @岸上人 @威海杆哥 @今来 @铁锚 @精灵企鹅 @大道致简 @天池水怪@冬晨泳@洪499683166 @Q八大关 @探索冬泳123
近日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。
国务院联防联控机制疫苗专班、科技部生物技术发展中心有关专家出席。
试验结果公告↓↓↓ 中国生物官方公布↓↓↓试验结果公告：疫苗接种后安全性好无一例严重不良反应不同程序、不同剂量接种后疫苗组接种者均产生高滴度抗体28天程序接种两剂后中和抗体阳转率达100%
随机、双盲试验，更权威这次二期试验，采取的是随机、双盲试验，其研究结果和效果，更加权威，为三期大范围试接种试验提供了足够的保障。什么是随机双盲试验：随机、双盲试验，是指在试验过程中，测验者与被测验者都不知道被测者所属的组别(实验组或对照组)，分析者在分析资料时，通常也不知道正在分析的资料属于哪一组。该词通常用于医学领域。
为什么要采用双盲试验：专家们之所以要采用这种试验方式，是因为我们人类，真的是太神奇了，在接收注射时，如果被暗示自己接种的是实验组的成品数据，就会对自己产生暗示。就像有些疾病的病人吃安慰剂后，在心理暗示下也能痊愈。一旦人产生这种心理暗示，就一定会不同程度的影响试验结果。
这就是心理暗示作用于身体。所以，我们才会按照随机、双盲原则来进行试验。
为什么还不进行大范围接种呢？看到这里，许多人会问了，既然已经取得这么大成功了，为什么还不进行大范围接种呢？的确，疫苗开发中，可能最消耗时间和资源的，就是对新疫苗进行大规模的人体临床试验。但不管人们对新疫苗的需求多么着急，这一步都是无法省略的。因为，我们一定要确保两点：1、疫苗的有效性。2、疫苗的安全性。
这两点缺一不可，大家试想一下，现阶段我们虽然在所有实验者身上都取得了百分百的成功，但所有的实验者加起来，也不过几百上千人。而大范围接种的话，就是全国几亿人的范围，人与人的身体素质不同，一旦安全性出现问题，怎么办呢？就算短期内没有出现问题，几个月后呢？要知道，那可是全国人民啊！所以，现在我们可以加强技术攻关，同时给疫苗审批开绿灯，缩短疫苗从开发到广泛推广的时间周期，但人体试验这一关，是绝对不能省的。
临床试验的步骤和进度疫苗的临床试验，一共分为三步：Ⅰ期临床试验重点，是观察疫苗的安全性，确定人体对不同剂量的耐受情况。志愿者的规模较小，一般不超过 100 人。Ⅱ期临床试验重点，是进一步确认疫苗的有效性和安全性，目标志愿者规模，扩大到几百人或近千人。Ⅲ期临床试验重点，是全面评估疫苗的效果和安全性，对象增加到几千人乃至上万人。（备注：紫色字体为已完成的部分，黑色为即将展开的部分）我们目前的进度是Ⅱ期临床试验成功，这已经基本完成了疫苗的研制和攻坚的任务了，接下来就是将试验对象增加到几千几万人，进行大范围的评估。
而且现在，我们一面在研发疫苗，一面在推进生产车间的建设，齐头并进，分秒必争！比如说国药集团北京生物制品研究所，他们仅仅用了两个月，就在4月15日，完成了新冠灭活疫苗生产车间的建设，可谓是另一种“火神山”速度！
本帖最后由 汇泉湾泳客 于 2020-6-22 05:16 编辑
https://p0.ssl.img.360kuai.com/t0168bebbbc9d3ed0f9.webp
也就是说，一旦疫苗所有试验完成，我们很快就能进行大批量生产！距离疫苗全面投放市场，不远矣！部分出国的人员可自愿接种Ⅱ期临床试验疫苗前几天，有这样的新闻：我国部分出国的大型国有企业员工（海外记者、技术人员.....），在出国前，可自愿选择注射中国生物研发的新冠病毒灭活疫苗。国药集团这么做的原因，是因为我国的疫情已基本控制住了，不存在大范围接种试验的可能。而且，这些需要紧急出国的员工，他们都是负担着国家使命的，他们很多人需要去疫情高危险国家进行工作，为他们注射疫苗：一是可以为他们提供一层现阶段最好的保护，二是可以可以观察在疫情高发地区，疫苗对人体的保护效果，1-2月后就能计算出疫苗的保护率。https://p0.ssl.img.360kuai.com/t01a72dd7b36d25c497.webp
这也从另一个方面表明，疫苗已经可以急用先行了，先给一些急需的人群用上，距离全国范围的大面积接种，只差临门一脚了！这次二期疫苗的成功，将最近北京疫情给大家带来的恐慌，一冲而散！黎明已经到来，光明还会远吗？
当我们的三期试验彻底完成的时候，当我们的疫苗彻底研究成功的时候，笼罩在全球的病毒阴霾，必然被这道曙光一剑荡平！
汇泉湾泳客 发表于 2020-6-23 04:21
也就是说，一旦疫苗所有试验完成，我们很快就能进行大批量生产！距离疫苗全面投放市场，不远矣！部分 ...
期盼早日用于民间
期盼早日成功应用!:victory::victory::victory: 汇泉湾泳客 发表于 2020-6-23 04:21
也就是说，一旦疫苗所有试验完成，我们很快就能进行大批量生产！距离疫苗全面投放市场，不远矣！部分 ...
好消息 威海杆哥 发表于 2020-6-23 08:33
期盼早日用于民间
谢谢老朋友杆哥第一时间关注，点评:):handshake 868584 发表于 2020-6-23 09:14
期盼早日成功应用!
谢谢老朋友868584关注，点评:) 今来 发表于 2020-6-23 10:54
好消息
谢谢老朋友今来兄关注，点评:) 汇泉湾泳客 发表于 2020-6-23 15:35
谢谢老朋友杆哥第一时间关注，点评
不客气:handshake
近日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。 期盼好消息 期盼早日成功应用。 威海杆哥 发表于 2020-6-23 16:42
不客气
:):handshake 冬晨泳 发表于 2020-6-23 22:10
期盼早日成功应用。
谢谢老朋友冬晨泳关注，点评:) 岸上人 发表于 2020-6-23 21:50
期盼好消息
谢谢老朋友岸上人关注，点评:) 牛弟的阿哥 发表于 2020-6-23 21:15
近日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所研制的新冠病毒灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验盲态审核暨阶段性揭盲会 ...
谢谢老朋友牛弟的阿哥关注，点评:)
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